肇慶市婦幼保健院產(chǎn)前診斷檢測服務(wù)采購更正公告（第一次）
一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：202501002710031
原公告的采購項目名稱：肇慶市婦幼保健院產(chǎn)前診斷檢測服務(wù)
首次公告日期：2025年02月20日
二、更正信息：
更正事項：采購公告與采購文件
更正原因：采購文件內(nèi)容變更
更正內(nèi)容：
原公告的獲取招標文件結(jié)束日期：2025-02-27，更正為：2025-03-05。
原公告的投標文件提交截止時間：2025-03-13 09:30:00，更正為：2025-03-17 15:00:00。
原公告的開標時間：2025-03-13 09:30:00，更正為：2025-03-17 15:00:00。
（一）報價要求
| 原內(nèi)容 |
1、供應(yīng)商按照《廣東省公立醫(yī)療機構(gòu)基本醫(yī)療服務(wù)價格目錄（更新至2023年8月1日）》（如該文件有更新，以新版為準），對本項目所有檢驗內(nèi)容提供統(tǒng)一的投標折扣率。投標折扣率作為價格部分評分依據(jù)。 2、報價方式：投標折扣率，供應(yīng)商有效報價范圍：0%≤投標折扣率≤70%。結(jié)算公式：結(jié)算價格=檢測項目收費標準*中標折扣率。 報價應(yīng)包含完成本次項目所有服務(wù)內(nèi)容的費用，包含括本項目所有勞務(wù)費用、項目實施所需的儀器設(shè)備、含檢測項目的檢測費用、檢測標本接收保存運輸費用、檢測報告輸出費用及檢測試劑盒、耗材等費用、各種稅費等應(yīng)預見和不可預見費用等完成合同規(guī)定責任和義務(wù)、達到合同目的的一切費用。 3、供應(yīng)商必須自行考慮本項目在實施期間的一切可能產(chǎn)生的費用。在合同執(zhí)行過程中，采購人將不再另行支付與本項目相關(guān)的任何費用（非本項目要求的其它內(nèi)容除外）。 |
| 更正后內(nèi)容 |
1、供應(yīng)商在檢測項目表內(nèi)的價格基礎(chǔ)上，對本項目所有檢驗內(nèi)容提供統(tǒng)一的投標折扣率。投標折扣率作為價格部分評分依據(jù)。 2、報價方式：投標折扣率，供應(yīng)商有效報價范圍：0%≤投標折扣率≤70%。結(jié)算公式：結(jié)算價格=檢測項目收費標準*中標折扣率。 報價應(yīng)包含完成本次項目所有服務(wù)內(nèi)容的費用，包含括本項目所有勞務(wù)費用、項目實施所需的儀器設(shè)備、含檢測項目的檢測費用、檢測標本接收保存運輸費用、檢測報告輸出費用及檢測試劑盒、耗材等費用、各種稅費等應(yīng)預見和不可預見費用等完成合同規(guī)定責任和義務(wù)、達到合同目的的一切費用。 3、供應(yīng)商必須自行考慮本項目在實施期間的一切可能產(chǎn)生的費用。在合同執(zhí)行過程中，采購人將不再另行支付與本項目相關(guān)的任何費用（非本項目要求的其它內(nèi)容除外）。 |
(二)檢測項目
原檢測項目
| 序號 |
組合名稱 |
單項名稱 |
| 1 |
羊水21、18和13號及X/Y染色體非整倍體檢測 |
高通量基因測序 |
| 2 |
羊水染色體微陣列序列分析 |
原位雜交技術(shù)-熒光法(FISH) |
| 3 |
羊水染色體微陣列序列分析 |
脫氧核糖核酸(DNA)倍體分析 |
| 4 |
羊水染色體微陣列序列分析* |
Y染色體(AZF基因)微缺失檢測-熒光(FISH)法 |
| 5 |
羊水染色體分析 |
培養(yǎng)絨毛羊水細胞的染色體分析 |
| 6 |
羊水染色體C顯帶檢查 |
染色體分析 |
| 7 |
羊水染色體N顯帶檢查 |
染色體分析 |
| 8 |
胎兒21三體綜合征基因檢測 |
唐氏綜合癥篩查-胎兒21-三體綜合征基因檢測篩查 |
| 9 |
α地貧缺失型與非缺失型(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 10 |
α地貧缺失型與非缺失型(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 11 |
β地貧產(chǎn)前基因診斷(產(chǎn)前) |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 12 |
β地貧產(chǎn)前基因診斷(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 13 |
α地貧缺失型產(chǎn)前基因診斷(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 14 |
α地貧缺失型產(chǎn)前基因診斷(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 15 |
α地貧非缺失型基因診斷(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 16 |
α地貧非缺失型基因診斷(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 17 |
α與β地貧基因診斷(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 18 |
α與β地貧基因診斷(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 19 |
α與β地貧基因診斷(產(chǎn)前) |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 20 |
胎兒β地貧基因測序 |
高通量基因測序 |
| 21 |
胎兒a地貧基因測序(絨毛) |
高通量基因測序 |
| 22 |
罕見遺傳病基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 23 |
六項遺傳性耳聾基因診斷 |
高通量基因測序 |
| 24 |
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測 |
唐氏綜合癥篩查-胎兒21-三體綜合征基因檢測篩查 |
| 25 |
先天性軟骨發(fā)育不全(FGFR3)基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 26 |
結(jié)節(jié)硬化癥(TSC1，TSC2熱點區(qū)域)基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 27 |
雄激素不敏感綜合征(AR)基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 28 |
馬凡綜合癥(FBN1)基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 29 |
乳腺癌基因二項突變篩查 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 30 |
(羊水)產(chǎn)前診斷（SMA） |
高通量基因測序 |
| 31 |
外周血染色體微陣列序列分析 |
原位雜交技術(shù)-顯色法(CISH) |
| 32 |
外周血染色體微陣列序列分析 |
脫氧核糖核酸(DNA)倍體分析 |
| 33 |
外周血染色體G顯帶分析 |
培養(yǎng)外周血細胞的染色體分析 |
| 34 |
外周血染色體G顯帶分析 |
血高分辨染色體檢查 |
| 35 |
外周血染色體C顯帶檢查 |
外周血細胞染色體檢查 |
| 36 |
外周血染色體N顯帶檢查 |
外周血細胞染色體檢查 |
| 37 |
外周血測序α地貧 |
高通量基因測序 |
| 38 |
外周血測序β地貧 |
高通量基因測序 |
| 39 |
外周血罕見缺失型a地貧檢測 |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 40 |
外周血罕見缺失型β地貧檢測 |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 41 |
脆性X綜合征基因篩查 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 42 |
五項DMD基因檢測(一人份) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 43 |
正常聽力人群孕前/產(chǎn)前遺傳性耳聾基因篩查 |
耳聾基因篩查和診斷 |
| 44 |
正常聽力人群遺傳性耳聾基因篩查 |
耳聾基因篩查和診斷 |
| 45 |
葉酸代謝基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 46 |
苯丙酮尿癥(PAH)基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 47 |
白化?。∣CA2）基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 48 |
(羊水、臍血)苯丙酮尿癥（PAH）基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 49 |
(羊水、臍血)白化?。∣CA2）基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 50 |
(羊水、臍血)軟骨發(fā)育不全(FGFR3)基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 51 |
(羊水、臍血)結(jié)節(jié)硬化癥基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 52 |
(羊水、臍血)雄激素不敏感綜合征（AR）基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 53 |
(羊水、臍血)馬凡綜合癥（FBN1）基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 54 |
(臍血)產(chǎn)前診斷（SMA） |
高通量基因測序 |
| 55 |
細小病毒B19IgG抗體檢測 |
其它病毒的血清學診斷 |
| 56 |
細小病毒B19IgM抗體檢測 |
其它病毒的血清學診斷 |
| 57 |
巨細胞病毒IgG抗體檢測 |
巨細胞病毒抗體測定 |
| 58 |
巨細胞病毒IgM抗體檢測 |
巨細胞病毒抗體測定 |
| 59 |
風疹病毒IgG抗體檢測 |
風疹病毒抗體測定-化學發(fā)光法 |
| 60 |
風疹病毒IgM抗體檢測 |
風疹病毒抗體測定-化學發(fā)光法 |
| 61 |
弓形體IgG抗體檢測 |
弓形體抗體測定-化學發(fā)光法 |
| 62 |
弓形體IgM抗體檢測 |
弓形體抗體測定-化學發(fā)光法 |
| 63 |
PCR-巨細胞病毒檢測(尿液) |
巨細胞病毒(CMV)DNA測定 |
| 64 |
羊水加做罕見缺失型α地貧檢測 |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 65 |
羊水加做罕見缺失型β地貧檢測 |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 66 |
胎兒罕見缺失型α地貧檢測 |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 67 |
胎兒罕見缺失型β地貧檢測 |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 68 |
NIPT-PLUS檢測 |
高通量基因測序 |
| 69 |
PWS基因檢測（父母子） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 70 |
軟骨發(fā)育不全（FGFR3）基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 71 |
一代驗證 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 72 |
產(chǎn)前診斷（DMD） |
高通量基因測序 |
| 73 |
(羊水)產(chǎn)前診斷（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因測序 |
| 74 |
產(chǎn)前診斷（耳聾） |
高通量基因測序 |
| 75 |
產(chǎn)前診斷（罕見?。?/span> |
高通量基因測序 |
| 76 |
產(chǎn)前診斷（脆性X） |
高通量基因測序 |
| 77 |
二-全外顯子組篩查（先證者） |
高通量基因測序 |
| 78 |
二-醫(yī)學外顯篩查（先證者） |
高通量基因測序 |
| 79 |
二-各系統(tǒng)篩查（先證者） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 80 |
二-臨床癥狀篩查（先證者） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 81 |
二-全外顯子組篩查（父母子） |
高通量基因測序 |
| 82 |
(羊水)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子） |
高通量基因測序 |
| 83 |
二-各系統(tǒng)篩查（父母子） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 84 |
二-臨床癥狀篩查（父母子） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 85 |
二-結(jié)節(jié)硬化癥檢測(先證者) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 86 |
二-DMD基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 87 |
二-DMD點突變檢測 |
高通量基因測序 |
| 88 |
二-結(jié)節(jié)硬化癥檢測(父母子） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 89 |
流產(chǎn)組織絨毛CNV-Sep檢測 |
高通量基因測序 |
| 90 |
PCR-單純皰疹病毒-Ⅰ型 |
各類病原體DNA測定-定性 |
| 91 |
PCR-單純皰疹病毒-Ⅱ型 |
各類病原體DNA測定-定性 |
| 92 |
絨毛21、18和13號及X/Y染色體非整倍體檢測 |
高通量基因測序 |
| 93 |
絨毛染色體微陣列序列分析 |
脫氧核糖核酸(DNA)倍體分析 |
| 94 |
絨毛染色體微陣列序列分析 |
原位雜交技術(shù)-熒光法(FISH) |
| 95 |
絨毛染色體微陣列序列分析 |
Y染色體(AZF基因)微缺失檢測-熒光(FISH)法 |
| 96 |
α地貧缺失型與非缺失型(絨毛)(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 97 |
α地貧缺失型與非缺失型(絨毛)(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 98 |
β地貧產(chǎn)前基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 99 |
β地貧產(chǎn)前基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 100 |
α地貧缺失型產(chǎn)前基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 101 |
α地貧缺失型產(chǎn)前基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 102 |
α地貧非缺失型基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 103 |
α地貧非缺失型基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 104 |
α與β地貧基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
高通量基因測序 |
| 105 |
α與β地貧基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 106 |
α與β地貧基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前) |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 107 |
胎兒β地貧基因測序(絨毛) |
高通量基因測序 |
| 108 |
胎兒a地貧基因測序(絨毛) |
高通量基因測序 |
| 109 |
HKaa(anti4.2)地貧基因檢測 |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 110 |
臍血21、18和13號及X/Y染色體非整倍體檢測STR |
高通量基因測序 |
| 111 |
臍血染色體微陣列序列分析 |
脫氧核糖核酸(DNA)倍體分析 |
| 112 |
臍血染色體微陣列序列分析 |
原位雜交技術(shù)-熒光法(FISH) |
| 113 |
臍血染色體微陣列序列分析 |
Y染色體(AZF基因)微缺失檢測-熒光(FISH)法 |
| 114 |
羊水染色體微陣列序列分析 |
染色體微陣列分析 |
| 115 |
絨毛染色體微陣列序列分析 |
染色體微陣列分析 |
| 116 |
臍血染色體微陣列序列分析 |
染色體微陣列分析 |
| 117 |
外周血染色體微陣列序列分析 |
染色體微陣列分析 |
| 118 |
(臍血)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子） |
高通量基因測序 |
| 119 |
(絨毛)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子） |
高通量基因測序 |
| 120 |
(臍血)產(chǎn)前診斷（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因測序 |
| 121 |
(絨毛)產(chǎn)前診斷（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因測序 |
| 122 |
(絨毛)產(chǎn)前診斷（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因測序 |
| 123 |
(外周血)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子） |
高通量基因測序 |
| 124 |
(外周血)二-腎上腺皮質(zhì)增生檢測（父母子） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 125 |
(外周血)腎上腺皮質(zhì)增生(CYP21A2)基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 126 |
(羊水)腎上腺皮質(zhì)增生(CYP21A2)基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 127 |
（α、β）地中海貧血的基因突變檢查 |
α地中海貧血的基因突變檢查 |
| 128 |
（α、β）地中海貧血的基因突變檢查 |
β地中海貧血的基因突變檢查 |
| 129 |
外周血測序δ地貧 |
高通量基因測序 |
| 130 |
二-醫(yī)學外顯篩查（父母子+胎兒） |
高通量基因測序 |
| 131 |
二-全外顯子組篩查（父母子+胎兒） |
高通量基因測序 |
| 132 |
耳聾GJB2基因四項測序檢測 |
高通量基因測序 |
| 133 |
DMD缺失重復（驗證）檢測 |
高通量基因測序 |
| 134 |
苯丙酮尿癥(PTS)基因檢測 |
高通量基因測序 |
| 135 |
GJB2基因測序檢測(不含芯片) |
高通量基因測序 |
| 136 |
MLPA缺失/重復檢測 |
高通量基因測序 |
| 137 |
巨細胞病毒(CMV)DNA測定(羊水) |
巨細胞病毒(CMV)DNA測定 |
| 138 |
巨細胞病毒(CMV)DNA測定(外周血) |
巨細胞病毒(CMV)DNA測定 |
| 139 |
耳聾（GJB2+SLC26A4）基因檢測（外周血） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 140 |
耳聾（GJB2）基因測序檢測（外周血） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
| 141 |
耳聾（SLC26A4）基因測序檢測（外周血） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
更正后檢測項目
| 序號 |
組合名稱 |
價格（元） |
| 1 |
羊水染色體分析* |
1139.0 |
| 2 |
羊水染色體C顯帶檢查* |
160.7 |
| 3 |
羊水染色體N顯帶檢查* |
160.7 |
| 4 |
α地貧缺失型與非缺失型(產(chǎn)前)* |
978.6 |
| 5 |
β地貧產(chǎn)前基因診斷(產(chǎn)前)* |
1041.2 |
| 6 |
α地貧缺失型產(chǎn)前基因診斷(產(chǎn)前)* |
978.6 |
| 7 |
α地貧非缺失型基因診斷(產(chǎn)前)* |
978.6 |
| 8 |
α與β地貧基因診斷(產(chǎn)前)* |
1295.84 |
| 9 |
胎兒β地貧基因測序* |
1200.0 |
| 10 |
胎兒a地貧基因測序* |
1200.0 |
| 11 |
罕見遺傳病基因檢測* |
1200.0 |
| 12 |
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測* |
1522.6 |
| 13 |
雄激素不敏感綜合征(AR)基因檢測* |
1200.0 |
| 14 |
(羊水)產(chǎn)前診斷（SMA）* |
1200.0 |
| 15 |
外周血染色體G顯帶分析* |
839.7 |
| 16 |
外周血染色體C顯帶檢查* |
160.7 |
| 17 |
外周血染色體N顯帶檢查* |
160.7 |
| 18 |
外周血測序α地貧* |
480.0 |
| 19 |
外周血測序β地貧* |
700.0 |
| 20 |
外周血罕見缺失型a地貧檢測* |
139.3 |
| 21 |
外周血罕見缺失型β地貧檢測* |
170.6 |
| 22 |
正常聽力人群孕前/產(chǎn)前遺傳性耳聾基因篩查* |
428.6 |
| 23 |
正常聽力人群遺傳性耳聾基因篩查* |
428.6 |
| 24 |
葉酸代謝基因檢測* |
216.2 |
| 25 |
苯丙酮尿癥(PAH)基因檢測* |
1200.0 |
| 26 |
白化?。∣CA2）基因檢測* |
1200.0 |
| 27 |
(羊水、臍血)苯丙酮尿癥（PAH）基因檢測* |
1200.0 |
| 28 |
(羊水、臍血)白化?。∣CA2）基因檢測* |
1200.0 |
| 29 |
(羊水、臍血)軟骨發(fā)育不全(FGFR3)基因檢測 |
1200.0 |
| 30 |
(羊水、臍血)雄激素不敏感綜合征（AR）基因檢測* |
1200.0 |
| 31 |
(臍血)產(chǎn)前診斷（SMA）* |
1200.0 |
| 32 |
細小病毒B19IgG抗體檢測* |
44.7 |
| 33 |
細小病毒B19IgM抗體檢測* |
44.7 |
| 34 |
PCR-巨細胞病毒檢測(尿液)* |
102.7 |
| 35 |
羊水加做罕見缺失型α地貧檢測* |
278.6 |
| 36 |
羊水加做罕見缺失型β地貧檢測* |
341.2 |
| 37 |
胎兒罕見缺失型α地貧檢測* |
278.6 |
| 38 |
胎兒罕見缺失型β地貧檢測* |
341.2 |
| 39 |
NIPT-PLUS檢測* |
2400.0 |
| 40 |
軟骨發(fā)育不全（FGFR3）基因檢測* |
1200.0 |
| 41 |
一代驗證* |
216.2 |
| 42 |
產(chǎn)前診斷（DMD）* |
1200.0 |
| 43 |
(羊水)產(chǎn)前診斷（SMA）(非本院外周血)* |
1920.0 |
| 44 |
產(chǎn)前診斷（耳聾）* |
1200.0 |
| 45 |
產(chǎn)前診斷（罕見病）* |
1200.0 |
| 46 |
產(chǎn)前診斷（脆性X）* |
1200.0 |
| 47 |
二-全外顯子組篩查（先證者）* |
5920.0 |
| 48 |
二-醫(yī)學外顯篩查（先證者）* |
4800.0 |
| 49 |
二-全外顯子組篩查（父母子）* |
11040.0 |
| 50 |
(羊水)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子）* |
9440.0 |
| 51 |
二-DMD基因檢測* |
1200.0 |
| 52 |
二-DMD點突變檢測* |
2720.0 |
| 53 |
流產(chǎn)組織絨毛CNV-Sep檢測* |
2240.0 |
| 54 |
PCR-單純皰疹病毒-Ⅰ型* |
71.4 |
| 55 |
PCR-單純皰疹病毒-Ⅱ型* |
71.4 |
| 56 |
絨毛21、18和13號及X/Y染色體非整倍體檢測* |
700.0 |
| 57 |
α地貧缺失型與非缺失型(絨毛)(產(chǎn)前)* |
978.6 |
| 58 |
β地貧產(chǎn)前基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前)* |
1041.2 |
| 59 |
α地貧缺失型產(chǎn)前基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前)* |
978.6 |
| 60 |
α地貧非缺失型基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前)* |
978.6 |
| 61 |
α與β地貧基因診斷(絨毛)(產(chǎn)前)* |
1295.84 |
| 62 |
胎兒β地貧基因測序(絨毛)* |
1200.0 |
| 63 |
胎兒a地貧基因測序(絨毛)* |
1200.0 |
| 64 |
（外周血）HKaa(anti4.2)地貧基因檢測* |
139.3 |
| 65 |
臍血21、18和13號及X/Y染色體非整倍體檢測STR* |
700.0 |
| 66 |
羊水染色體微陣列序列分析* |
3500.0 |
| 67 |
絨毛染色體微陣列序列分析* |
3500.0 |
| 68 |
臍血染色體微陣列序列分析* |
3500.0 |
| 69 |
外周血染色體微陣列序列分析* |
3500.0 |
| 70 |
(臍血)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子）* |
9440.0 |
| 71 |
(絨毛)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子）* |
9440.0 |
| 72 |
(臍血)產(chǎn)前診斷（SMA）(非本院外周血)* |
1920.0 |
| 73 |
(絨毛)產(chǎn)前診斷（SMA）* |
1200.0 |
| 74 |
(絨毛)產(chǎn)前診斷（SMA）(非本院外周血)* |
1920.0 |
| 75 |
(外周血)二-醫(yī)學外顯篩查（父母子）* |
9440.0 |
| 76 |
（α、β）地中海貧血的基因突變檢查* |
309.9 |
| 77 |
外周血測序δ地貧* |
480.0 |
| 78 |
二-醫(yī)學外顯篩查（父母子+胎兒）* |
11520.0 |
| 79 |
二-全外顯子組篩查（父母子+胎兒）* |
12640.0 |
| 80 |
DMD缺失重復（驗證）檢測* |
1200.0 |
| 81 |
苯丙酮尿癥(PTS)基因檢測* |
1200.0 |
| 82 |
MLPA缺失/重復檢測* |
1200.0 |
| 83 |
巨細胞病毒(CMV)DNA測定(羊水)* |
102.7 |
| 84 |
巨細胞病毒(CMV)DNA測定(外周血)* |
102.7 |
| 85 |
耳聾（GJB2+SLC26A4）基因檢測（外周血）* |
1513.4 |
| 86 |
耳聾（GJB2）基因測序檢測（外周血）* |
432.4 |
| 87 |
耳聾（SLC26A4）基因測序檢測（外周血）* |
1081.0 |
（三）附錄-《XXX外送項目要求》
原內(nèi)容
| 序號 |
檢驗項目 |
收費編碼 |
收費金額（元/項） |
檢測方法 |
采樣要求 |
樣本保存要求 |
報告時間（檢測單位接收到標本的第二天起開始計算） |
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| 室溫 |
4℃冷藏 |
|||||||
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.... |
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|
..... |
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|
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|
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更正后內(nèi)容
| 序號 |
檢驗項目組合名稱 |
肇慶市婦幼保健院項目收費標準（元） |
報價折扣后最終結(jié)算價 |
檢測方法 |
采樣要求 |
樣本保存要求 |
報告時間（檢測單位接收到標本的第二天起開始計算） |
|
| 室溫 |
4℃冷藏 |
|||||||
|
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（四）詳細評審商務(wù)部分
原內(nèi)容
| 檢測質(zhì)量認證認可(5.0分) |
投標人具有有效的實驗室認可證書的，得5分 注：投標文件提供相關(guān)證書復印件和在全國認證認可信息公共服務(wù)平臺（cx.cnca.cn）的有效查詢截圖，并加蓋公章，不按要求提供不得分。 |
更正后內(nèi)容
| 檢測質(zhì)量認證認可(5.0分) |
投標人具有有效的實驗室認可證書的，得5分 注：投標文件提供相關(guān)證書復印件和在全國認證認可信息公共服務(wù)平臺（cx.cnca.cn）或者中國合格評定國家認可委員會(CNAS)（www.cnas.org.cn）的有效查詢截圖，并加蓋公章，不按要求提供不得分。 |
其他內(nèi)容不變
更正日期：2025年02月27日
三、其他補充事項
1.更正公告為原采購公告、原采購文件不可分割的部分，原采購公告、原采購文件相應(yīng)條款與本公告有不一致之處，以本公告為準。請供應(yīng)商務(wù)必按照更正后的內(nèi)容編制投標/響應(yīng)文件，本公告發(fā)布，視同書面通知所有潛在供應(yīng)商。
/
四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：肇慶市婦幼保健院（肇慶市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心）
地 址：肇慶市端州區(qū)建設(shè)二路2號
聯(lián)系方式：0758-2736691
2.采購代理機構(gòu)信息
名 稱：廣州群生招標代理有限公司肇慶分公司
地 址：廣東省肇慶市端州區(qū)信安三路3號敏捷廣場四期C幢11樓1128室
聯(lián)系方式：0758-2822331
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：黎先生
電 話：0758-2822331
廣州群生招標代理有限公司肇慶分公司
2025年02月27日